Qu'est-ce qu'un e-Liquide AFNOR ?

Connue dans le domaine de la normalisation en France, AFNOR est une association en charge de guider et d’accompagner les professionnels durant l’élaboration de normes volontaires. Travaillant en étroite collaboration avec des professionnels de santé, la FIVAPE (Fédération Interprofessionnelle de la Vape) et l’association des consommateurs, AFNOR reste le premier concepteur de la norme relative aux produits de vapotage portant le nom de XP D90-300. Cette dernière se compose de trois parties bien distinctes :

• la première concerne le matériel comme le clearomiseur, l’e-cig, le box, notamment les exigences en matière de sécurité ;
• la seconde est la plus importante puisqu’elle s’adresse aux e-Liquides utilisés dans les cigarettes électroniques ;
• la dernière englobe les deux parties précédentes, c’est-à-dire la combinaison de l’e-Liquide et du matériel.

Un e-Liquide pour cigarette électronique est dit certifié AFNOR quand le produit répond aux critères de vérification de sécurité, de qualité et des informations précises avant la mise en vente. Seuls les produits ayant répondu à la totalité des critères demandés peuvent s’identifier en tant qu’e-Liquide certifié AFNOR. En général, c’est la directive européenne « Produits du Tabac » (ou TPD, de l'anglicisme "Tobocco Products Directive") qui impose ces exigences pour la santé et la sécurité des vapoteurs français. La certification AFNOR est un plus pour le consommateur.

Pour ce faire, les fabricants qui demandent une certification vont subir un audit de l’association et cela une fois par an. Pendant cet audit, des prélèvements sont effectués sur les sites de fabrication, l’emplacement sur le marché, sans oublier le conditionnement du produit.

Concernant l’e-Liquide, les experts procèdent à la vérification de la présence de colorants ou d’autres produits dangereux. Grâce à cette procédure, les produits présentant des mutagènes, des substances cancérogènes ou toxiques pour la voie respiratoire seront directement détectés.

Les fabricants seront amenés à faire des essais afin de garantir l’absence de formaldéhyde, d’acétaldéhyde, de diacétyl ou d’acroléine. Les professionnels de santé devront également détecter la présence de métaux lourds, s’il y en a.

En s’appuyant sur l’aide des centres d’analyse microbiologique, les experts feront des enquêtes et un audit sur le fabricant. Ainsi, la concentration de certaines substances devra correspondre à celle intégrée sur le conditionnement du produit. En se basant sur les analyses, les experts déterminent si le fabricant rajoute des substances médicamenteuses à la recette de l’e-Liquide. Enfin, il existe des critères supplémentaires à examiner par le LNE (Laboratoire National de métrologie et d'Essais) ou le laboratoire Excell . C’est seulement après les analyses et les audits que le produit pourra obtenir la certification AFNOR. Ce processus sera responsable d’attester toute présence d’ingrédients supplémentaires comme l’alcool ou les allergènes alimentaires. Le fabricant sera dans l’obligation de mentionner le pays à l’origine de la conception et du conditionnement du produit, sans négliger la date de durabilité. Celle-ci ne doit pas dépasser 18 mois suivant la date de fabrication de l’e-Liquide.